Gesundheit A-Z
Crouzon-Syndrom
ein erbliches Syndrom mit Fehlbildungen am knöchernen Schädel. Die Schädelnähte verknöchern frühzeitig, was u. a. die Bildung eines Turmschädels, Zahnanomalien, und Kieferanomalien zur Folge hat. Da das Gehirn des betroffenen Kindes nach dem Verschluss der Schädelnähte noch weiterwächst, kommt es zu Hirndruck mit entsprechenden Symptomen (Erbrechen, epileptische Anfälle). Die Verengung des knöchernen Kanals, durch den der Sehnerv verläuft, kann eine Druckschädigung des Nervs und damit eine Erblindung zur Folge haben. Die Therapie besteht in einer operativen Trennung der Schädelknochen.
Wissenschaft
Body Positivity: Wie die Kultur unser Körpergefühl prägt
Wie zufrieden wir mit unserem Körper sind, hängt für unter anderem von gesellschaftlich vermittelten Schönheitsidealen ab. Eine Studie hat nun alters- und kulturübergreifende Vergleiche gezogen. Demnach empfinden weiße westliche Frauen die geringste Wertschätzung für ihren eigenen Körper und fühlen sich zugleich am meisten durch...
Wissenschaft
Sauerstoffatmung schon vor der Photosynthese?
Die Erdatmosphäre reicherte sich erst durch die Photosynthese der Cyanobakterien und anderer photosynthetisch aktiver Organismen mit Sauerstoff an. Erst dies ermöglichte die Entwicklung komplexerer Sauerstoff-atmender Organismen. Für ihre Stoffwechsel waren Moleküle wie die aeroben Chinone von großer Bedeutung. Forschende haben...
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