Gesundheit A-Z
Crouzon-Syndrom
ein erbliches Syndrom mit Fehlbildungen am knöchernen Schädel. Die Schädelnähte verknöchern frühzeitig, was u. a. die Bildung eines Turmschädels, Zahnanomalien, und Kieferanomalien zur Folge hat. Da das Gehirn des betroffenen Kindes nach dem Verschluss der Schädelnähte noch weiterwächst, kommt es zu Hirndruck mit entsprechenden Symptomen (Erbrechen, epileptische Anfälle). Die Verengung des knöchernen Kanals, durch den der Sehnerv verläuft, kann eine Druckschädigung des Nervs und damit eine Erblindung zur Folge haben. Die Therapie besteht in einer operativen Trennung der Schädelknochen.
Wissenschaft
Ein Mensch wie wir
Fundstücke belegen: Seit mindestens 40.000 Jahren ist Homo sapiens ein kulturelles Wesen und fähig zu kognitiven Höchstleistungen. von ROLF HEßBRÜGGE Wir haben 7000 Sprachen hervorgebracht, rund 1200 Musikinstrumente geschaffen, vielerlei Tanzformen und Malstile sowie Dutzende wissenschaftliche Disziplinen entwickelt. Wir haben...
Wissenschaft
Wenn die Invasoren kommen
Der kleine Ort Saint-Sulpice am Genfer See sei „ziemlich schick“, meint Jérôme Gippet, Biologe an der Universität Lausanne. Doch seit einiger Zeit sei die Idylle durch eine Invasion ungebetener Gäste stark gestört. Gippet geht zu einem struppigen Stück Brachland und beginnt zu graben. Nur wenige Sekunden dauert es, bis überall im...
