WAGR-Syndrom

eine Bezeichnung für ein Krankheitsbild, das auf den Verlust eines Chromosomenstücks am kurzen Arm des Chromosoms 11 zurückzuführen ist. Die Krankheit manifestiert sich meist zwischen dem ersten und dem vierten Lebensjahr und ist charakterisiert durch die Bildung eines Wilms-Tumors sowie eines speziellen Keimdrüsentumors (Gonadoblastom), das Fehlen der Regenbogenhaut des Auges (Aniridie) und eine geistige Retardierung.