Gesundheit A-Z
Niemann-Pick-Krankheit
eine autosomal rezessive Sphingolipidose, eine Fettstoffwechselstörung; durch den Defekt des Enzyms Sphingomyelinase kommt es zu einer Anhäufung von Sphingomyelin und Cholesterin im Organismus in Form von Schaumzellen, vor allem in Knochenmark, Milz, Leber und Lymphknoten. Man unterscheidet die Typen A (akute Form im Säuglingsalter mit Hirnbeteiligung und Tod vor dem 3. Lebensjahr), Typ B (Auftreten im späteren Kindesalter ohne Hirnbeteiligung), Typ C (ähnlich Typ A, aber langsamerer Verlauf, Tod meist vor dem 20. Lebensjahr), Typ D (ähnlich Typ C, nur in einer Region der Welt beobachtet) und Typ E (Erwachsenenform ähnlich Typ B ohne Hirnbeteiligung und ohne Nachweis eines Enzymdefekts). Eine Therapie ist nicht bekannt.
Wissenschaft
Dunkle Dimensionen
An der Universität von Washington haben Physiker begonnen, ein gefeiertes Gesetz von Isaac Newton höchst genau unter die experimentelle Lupe zu nehmen. Gemeint ist der Vorschlag des Engländers, dass die Kraft zwischen zwei massiven Körpern von ihrem Abstand abhängt. In mathematischer Präzision lässt das Gravitationsgesetz die...
Wissenschaft
Wie die Zwerge vorwärtskommen
Nanometerkleine Roboter sollen künftig unter anderem durch den menschlichen Körper streifen und krank machende Mikroorganismen unschädlich machen. Doch dafür müssen ihnen die Forscher zunächst einmal die Fähigkeit zur passenden Bewegung beibringen. von REINHARD BREUER Es ist wohl das bizarrste Autorennen der Welt. Beim „Nanocar...
