Gesundheit A-Z
Niemann-Pick-Krankheit
eine autosomal rezessive Sphingolipidose, eine Fettstoffwechselstörung; durch den Defekt des Enzyms Sphingomyelinase kommt es zu einer Anhäufung von Sphingomyelin und Cholesterin im Organismus in Form von Schaumzellen, vor allem in Knochenmark, Milz, Leber und Lymphknoten. Man unterscheidet die Typen A (akute Form im Säuglingsalter mit Hirnbeteiligung und Tod vor dem 3. Lebensjahr), Typ B (Auftreten im späteren Kindesalter ohne Hirnbeteiligung), Typ C (ähnlich Typ A, aber langsamerer Verlauf, Tod meist vor dem 20. Lebensjahr), Typ D (ähnlich Typ C, nur in einer Region der Welt beobachtet) und Typ E (Erwachsenenform ähnlich Typ B ohne Hirnbeteiligung und ohne Nachweis eines Enzymdefekts). Eine Therapie ist nicht bekannt.
Wissenschaft
Exzellent oder nicht?
Man kann schauen, wohin man will: In der deutschen Wissenschaftslandschaft ist „Exzellenz“ nirgendwo weit – jedenfalls dem Namen nach. Vor allem die Exzellenzinitiativen und -strategien des Bundes und der Länder haben den Begriff weit gestreut. Aber auch andere Fördermaßnahmen schmücken sich inzwischen zunehmend mit der Phrase,...
Wissenschaft
Wirbel mit Potenzial
Skyrmionen gelten als vielversprechend für die Elektronik der Zukunft. Dresdner Forscher haben nun sogenannte Antiskyrmionen mithilfe neuer Verfahren unter die Lupe genommen. von DIRK EIDEMÜLLER Immer kleiner, immer schneller, immer heißer: So könnte man in wenigen Worten die Entwicklung der Computertechnik der letzten Jahrzehnte...
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