Gesundheit A-Z
Niemann-Pick-Krankheit
eine autosomal rezessive Sphingolipidose, eine Fettstoffwechselstörung; durch den Defekt des Enzyms Sphingomyelinase kommt es zu einer Anhäufung von Sphingomyelin und Cholesterin im Organismus in Form von Schaumzellen, vor allem in Knochenmark, Milz, Leber und Lymphknoten. Man unterscheidet die Typen A (akute Form im Säuglingsalter mit Hirnbeteiligung und Tod vor dem 3. Lebensjahr), Typ B (Auftreten im späteren Kindesalter ohne Hirnbeteiligung), Typ C (ähnlich Typ A, aber langsamerer Verlauf, Tod meist vor dem 20. Lebensjahr), Typ D (ähnlich Typ C, nur in einer Region der Welt beobachtet) und Typ E (Erwachsenenform ähnlich Typ B ohne Hirnbeteiligung und ohne Nachweis eines Enzymdefekts). Eine Therapie ist nicht bekannt.
Wissenschaft
Deutsche Durchstarter
Auch in Deutschland entstehen reihenweise Raumfahrt-Start-ups, deren Innovationen die Ära des New Space einleiten: mit Hybrid-raketen, 3D-Druckern im All und orbitalen Verkehrsprognosen. von ALINA WOLF Wer New Space hört, denkt wahrscheinlich sofort an die USA oder vielleicht China. Kein Wunder, denn amerikanische Unternehmen wie...
Wissenschaft
Der Ursprung der schweren Elemente
Bei der Entstehung von Uran und Thorium sind neutronenreiche Atomkerne zentral. Eine neue Methode gibt Aufschluss über diesen Prozess – und fand schon ein neues Uran-Isotop. von DIRK EIDEMÜLLER Schon seit Jahrtausenden grübeln Menschen über die Natur und den Ursprung der Materie. Diese alte philosophische Frage hat sich im Lauf...
