Gaucher’sche Krankheit

[

goˈʃeʃə-; nach dem französischen Arzt P. C. Gaucher, * 1854, † 1918

]

seltene erbliche Lipoidspeicherkrankheit, die auf einem Enzymdefekt beruht und bei Kindern und Erwachsenen auftreten kann. Die Krankheit lässt sich heute mit einer Enzymersatztherapie erfolgreich behandeln.

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