Syndrom, aplastisches

fortschreitender Knochenmarkschwund, von dem alle drei Zellreihen (Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten) betroffen sind. Die Erkrankung kann angeboren (Fanconi-Anämie) oder erworben sein, z. B. durch Kontakt mit knochenmarkschädigenden Chemikalien (z. B. Benzol) oder Medikamenten (z. B. Zytostatika), seltener durch Erkrankungen des Immunsystems, Infektionskrankheiten oder Knochenmarktumoren. Der Mangel an Blutzellen führt zu allgemeiner Hautblässe, Leistungsschwäche, Atemnot und Beschleunigung der Herzfrequenz (Tachykardie) als Ausdruck des Sauerstoffmangels durch die Anämie, gesteigerte Infektanfälligkeit durch den Mangel an weißen Blutkörperchen sowie Blutungsneigung durch den Mangel an Blutplättchen mit Hautblutungen. Die Krankheit verläuft langsam, verschlechtert sich aber stetig und endet in 50% der Fälle tödlich. Manchmal ist eine Heilung durch Knochenmarktransplantation möglich, ansonsten beschränkt sich die Therapie auf die Behandlung der Symptome.